Descripción
### **Ihr Wirkungsfeld** ###
* Sie unterstützen unser Team bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien und betreuen Studienpatient:innen im Rahmen unserer Forschungsprojekte
* Sie führen Blutentnahmen bei Patienten und Patientinnen durch und übernehmen einfache Labortätigkeiten
* Sie verantworten die Dokumentation und stellen die Einhaltung der Studienprotokolle sowie aller regulatorischen Vorgaben (Good Clinical Practice, GCP) sicher
* Sie übernehmen die sorgfältige Vorbereitung und aktive Begleitung von Monitorings und Audits und tragen so wesentlich zur Qualitätssicherung unserer Studien bei
### **Ihre Erfahrung** ###
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf (z. B. Medizinisch-technischer Assistentin, Pflegefachkraft, NDS Notfallpflege, Fachangestellte Gesundheit oder eine vergleichbare Qualifikation)
* Idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung mit klinischen Studien nach ICH-GCP mit oder sind bereit, sich die entsprechenden Qualifikationen - beispielsweise durch einen GCP-Kurs - anzueignen
* Sie verfügen über Berufserfahrung in der Notfallpflege oder in einem vergleichbaren Umfeld. Zudem bringen Sie Interesse an klinischer Forschung mit und sind bereit, sich engagiert in neue Aufgabenfelder einzuarbeiten
* Sie bringen gute MS-Office-Kenntnisse und Englischkenntnisse mit und überzeugen durch eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
### **Ihre Perspektiven** ###
* Wir bieten Ihnen eine spannende und vielseitige Tätigkeit mit der Chance, sich aktiv in der klinischen Forschung einzubringen
* Ein motiviertes Team unterstützt Sie bei der Einarbeitung und Sie profitieren von regelmäßigen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, insbesondere im Bereich klinischer Studien
* Sie erwartet eine moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Kommunikationswegen und gelebter Kollegialität
* Eine attraktive Vergütung nach dem Haustarif des LUKS für die Funktion «Study Nurse»