Description
Notre client, une entreprise innovante spécialisée dans la stérilisation et le retraitement de dispositifs médicaux, lance une nouvelle unité à fort enjeu stratégique à Yverdon.
Dans le cadre de cette phase de démarrage, nous sommes mandatés pour recruter un·e Responsable de Production
Rattaché·e à la direction opérationnelle, vous êtes un acteur central du lancement et de la montée en puissance du site.
Vous pilotez l-ensemble des opérations de production dans un environnement à haute exigence qualité et réglementaire, où rigueur, efficacité et engagement humain sont fondamentaux.
### **Vos responsabilités** ###
**Gestion des opérations**
* Vous organisez, planifiez et supervisez l-ensemble des étapes de retraitement des DMx : réception, tri, nettoyage, stérilisation, conditionnement et expédition.
* Vous assurez une parfaite coordination des ressources, de la maintenance à la logistique, en passant par la gestion des urgences et des aléas de production.
* Vous garantissez la conformité des opérations aux standards de qualité, sécurité, hygiène et traçabilité, dans le respect des exigences ISO 13485.
**Pilotage d-équipe et excellence opérationnelle**
* Vous structurez et coordonnez les équipes de production (planning, objectifs, encadrement), en garantissant leur montée en compétence et leur engagement dans une logique d-amélioration continue.
* Vous êtes force de proposition pour optimiser les flux, introduire des outils de performance (LEAN, Six Sigma, etc.) et structurer les indicateurs (KPI).
**Coordination transversale**
* Vous travaillez en étroite collaboration avec les pôles Qualité, Maintenance, Hygiène, Validation, IT et Clients pour assurer une cohérence globale de l-activité.
* Vous êtes le garant de la fluidité des échanges, de la résolution des non-conformités, et de la préparation à l-auditabilité du site.
* Vous jouez un rôle clé dans la structuration du site et l-industrialisation des processus, dans un contexte de démarrage.
### **Votre profil** ###
* Formation supérieure en gestion de production, ingénierie des procédés ou filière technique équivalente.
* Expérience significative de 5 à 10 ans dans un environnement réglementé (retraitement DMx, dispositifs médicaux, pharmaceutique, hospitalier, etc.), avec management d-équipes terrain.
* Maîtrise des référentiels qualité (ISO 13485, BPR) et des méthodologies LEAN/Six Sigma.
* Une certification en management d-équipe, en stérilisation (STE2 / CFC TDM) ou une forte motivation à se former est un atout différenciant.
* Vous êtes structuré·e, résilient·e, proactif·ve, et doté·e d-un leadership naturel.
* Langues : français courant, anglais professionnel requis, l-allemand est un plus apprécié.
### **Pourquoi rejoindre ce projet ?** ###
* Vous prenez part au lancement d-un site industriel à fort impact sur le système de santé.
* Vous contribuez à construire un outil de production moderne, agile et engagé pour la sécurité des patients.
* Vous intégrez une équipe dirigeante mobilisée, ambitieuse et soutenante.
* Vous bénéficiez d-un cadre de travail structurant, d-une mission porteuse de sens, et d-une possibilité d-évolution vers des responsabilités élargies.